Dysgerminom

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Das Dysgerminom (Syn.: Seminom des Ovars) ist ein maligner Tumor des Ovars und gehört zu den malignen Keimzelltumoren der Frau; es ist üblicherweise hormonell inaktiv.

Inhaltsverzeichnis 1 Epidemiologie 2 Symptomatik/Klinik 3 Ausbreitung 4 Therapie 5 Prognose 6 Quellenangaben

Epidemiologie

Das Dysgerminom ist der häufigste maligne Keimzelltumor der Frau und macht etwa 2-5 % aller malignen Ovarialtumore aus. Es tritt besonders bei jüngeren Frauen auf, circa 90 % der Patientinnen sind jünger als 30 Jahre.

Symptomatik/Klinik

Die Symptomatik des Dysgerminoms ist relativ unspezifisch und ist durch Schmerzen im Abdominalbereich gekennzeichnet. Bei einer Ischämie des Tumors kann es zu Zeichen eines akuten Abdomens kommen.

Ausbreitung

Etwa 70-80 % der Dysgerminome sind auf ein Ovar begrenzt (entspricht Stadium 1A), in 20 % aller Fälle sind beide Ovarien befallen.

Therapie

• einseitige Adnektomie (operative Entfernung einer Adnexe) - bei Kinderwunsch und Stadium 1A
• beidseitige Adnektomie, Hysterektomie, Omentektomie - wenn kein Kinderwunsch besteht oder bei weiter entwickelten Stadien (> 1A)
• postoperative Bestrahlung mit 30-40 Gy (hohe Strahlensensitivität des Tumors)
• Chemotherapie

Prognose

Die 10-Jahres-Überlebensrate liegt bei 75-90 %.

Quellenangaben

• [1] (DocCheck/Flexicon)