HMSN

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

HMSN ist die im klinischen Alltag gängige Bezeichnung für sogenannte Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien. Es handelt sich um eine Gruppe vererbter und chronisch voranschreitender Neuropathien (Nervenkrankheiten), die nur die peripheren Nerven und überwiegend deren motorischen Anteil erfassen. Gemeinsames Merkmal ist die distal (rumpffern) beginnende, sich allmählich nach zentral ausbreitende Schwäche mit begleitendem Muskelschwund (Atrophie). Die alten Bezeichnungen mit Eigennamen werden zunehmend zugunsten der folgenden Klassifikation (nach Dyck) verlassen.

• HMSN I - Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
• HMSN II - Neuronale Peroneale Muskelatrophie
• HMSN III - Dejerine-Sottas-Krankheit
• HMSN IV - Morbus Refsum

(ohne Eigennamen)

• HMSN V
• HMSN VI
• HMSN VII