Sneddon-Syndrom

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Das Sneddon-Syndrom, auch Livedo racemosa generalisata genannt, ist eine mehrheitlich beim weiblichen Geschlecht (Gynäkotropie) auftretende Erkrankung, die durch eine netzartige Zeichnung der Haut, vorübergehende (transiente) ischämische Attacken (TIA) und Kopfschmerzen charakterisiert ist.

Histopathologisch findet sich eine Proliferation der unter der Gefäßinnenhaut gelegenen (subintimal) glatten Muskelzellen in mittelgroßen Arterien, wodurch es zum Gefäßverschluss kommt.

Literatur

• Zimpfer A.,et al.: Hirnschlag und Hautflecken. Schweiz Med Forum 2004;4:314-315
• Lewandowska E, et al.: Sneddon's syndrome as a disorder of small arteries with endothelial cells proliferation: ultrastructural and neuroimaging study. Folia Neuropathol. 2005;43(4):345-54. PMID 16416398
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• Tietjen GE et al.: Sneddon's syndrome: another migraine-stroke association? Cephalalgia. 2006 Mar;26(3):225-32. Review. PMID 16472327

Weblinks

• Hirnschlag und Hautflecken