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Die Syringomyelie (griech. Syrinx: Rohr, Flöte) ist eine seltene Erkrankung des Rückenmarks, sie betrifft 6-9 Personen von 100.000 Personen.
Die Erkrankung kann auf einer Entwicklungsstörung beruhen oder sich nach einer Verletzung, einem Tumor oder einer Entzündung entwickeln. Es findet sich eine Höhlenbildung im Rückenmarksgrau, insbesondere von Hals- und Brustmark. Betrifft die Erkrankung die Medulla oblongata (den hintersten Gehirnteil), wird sie Syringobulbie genannt. Nach den ersten Symptomen kann es zu einer über Jahre bis Jahrzehnte dauernden langsamen Verschlechterung des Befindens kommen.
Gemeinsame Ursache aller Syringomyelieformen ist eine Beeinträchtigung der freien Liquor-Zirkulation, die im Rückenmark zu einer Entstehung einer mit Liquor gefüllten Höhle, der Syrinx“, führen kann. Die Größe einer Höhle korreliert nicht mit der Schwere der Erkrankung, vielmehr bestimmt die Lage der Syrinx die Symptomatik. Im fortgeschrittenen Stadium kann zu zusätzlich Rückenmark-Schädigung kommen durch eine lokale Blut-Minderversorgung. Weiterhin kann es zu einer Septierung der Syrinx kommen durch Wucherung der Bindegewebszellen des Rückenmarks (Gliazellen).
Der primären angeborenen Syrinx liegt oft eine so genannte Chiari-Malformation“ (Fehlbildung des zerebromedullären Überganges mit so genanntem Kleinhirn-Tonsillen-Tiefstand“) zugrunde. Durch die Verlagerung der Gehirnteils kommt es zu einer chronischen Liquorzirkulationsstörung, welche über Jahre in der Ausbildung einer Rückenmarkshöhle enden kann, meistens im zervikalen oder thorakalen Rückenmark.
Die sekundäre das heißt erworbene) Form kann sich z. B. nach Jahren nach einem schweren Unfall entwickeln oder auch nach multiplen, vom Patienten gar nicht erinnerlichen Mikrotraumen (Verklebung der Rückenmarkshäute mit konsekutiver Liquorzirkulationsstörung). Weiterhin kann eine Entzündung der Spinngewebshaut des Rückenmarks zu einer Liquorzirkulationsstörung führen. Schließlich können auch Tumore eine Syrinx induzieren.
Symptome
Die Symptomatik bei der Syringomyelie ist vielfältig und hängt von der Lage der Höhle(n) ab. Häufig fällt die Krankheit durch Schmerzen, speziell im Bereich der Schultern und des Arms, aber auch im Bereich des Kopfes oder Nackens auf. Andererseits kommt es durch Schädigung der Leitungsbahnen für die Temperatur- und Schmerzempfindung zu Verletzungen und Verbrennungen, die der Patient nicht fühlt. Auch die anderen Qualitäten der Sensibilität, wie die Berührungsempfindlichkeit oder die Tiefensensibilität (die anzeigt, in welcher Stellung sich der Körper oder die Gelenke befinden), können ein- oder beidseitig, nur an den Armen oder/und an den Beinen gestört sein. Störungen der Blasen- und Darmentleerung und sexuelle Funktionsstörungen sind ebenfalls möglich. Auch die Muskelaktivität kann gestört sein. Es kann zu Lähmungen oder spastischen Veränderungen, vornehmlich der oberen, aber auch der unteren Extremität kommen. Manchmal kommt es zu Fehlregulationen der Durchblutung. Die Haut erscheint in diesem Fall bläulich und kühl, später auch teigig geschwollen. Die Empfindungsstörungen und die oben beschriebenen so genannten trophischen Störungen tragen dazu bei, dass Wunden bei Syringomyelie-Patienten schlechter heilen und zu Komplikationen führen können.
Reicht die Syrinx bis in die unteren Hirnanteile, kann es zu Ausfallserscheinungen im Bereich der Hirnnerven kommen. Ebenfalls typisch für eine Höhle in dieser Lokalisation ist der Abbau von Muskelmasse im Bereich der Zunge. Auftreten können Empfindungsstörungen oder Schmerzen im Bereich des Gesichts. Diese Symptome treten oft einseitig auf und schreiten schnell fort.
Diagnose
Heute in der Regel mittels Kernspintomographie (MRT) und Analyse der Nervenwasserzirkulation (MRT mit Kontrastmittel).
Therapie
Nicht heilbar, jedoch Fortschreiten der Erkrankung kann verlangsamt bzw. Symptome gelindert werden: adäquate Schmerztherapie, Krankengymnastik. Operativ kann eine Syrinx mittels Shunt-Anlage entlastet werden, jedoch bildet sich Beschwerde-Symptomatik meist nur unvollständig zurück. Zusätzlich kann eine neue Syrinx als OP-Folge induziert werden.
Prognose
Bei zirka einem Drittel der Patienten verläuft die Erkrankung sehr langsam bzw. die Erkrankung kommt zu Stillstand. Bei einem Viertel findet sich eine zunehmende Verschlechterung, die auch nach operativer Therapie keine wesentliche Verlangsamung erfährt (oft bei sekundär traumatisch erworbener Syrinx).
Für Betroffene
Für Betroffene gibt es einen international aktiven Verein, den Deutsche Syringomyelie und Chiari Malformation e.V. (DSCM e.V.), der von Betroffenen für Betroffene, Angehörige und sonst Interessierte (Ärzte, Physiotherapeuten etc) gegründet wurde und von Fachärzten und Juristen unterstützend begleitet wird, Schirmherr Prof.Dr.med. Dr.h.c.mult. Madjid Samii
Quelle
Klaus Poeck: Neurologie. 9. Aufl., Springer, 1996, S. 502 ff, ISBN 3-540-57942-7
Weblinks
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